抑菌圈分析儀是通過CCD采集數(shù)字圖像后，進(jìn)行自適應(yīng)差分濾波預(yù)處理，采用改進(jìn)的四叉樹交叉熵分割算法進(jìn)行準(zhǔn)確快速的分析，檢測出抑菌圈直徑數(shù)據(jù)，對數(shù)據(jù)建模統(tǒng)計(jì)，自動(dòng)得到分析結(jié)果，所有分析過程只要一秒就可以完成。

　　利用高保真光學(xué)鏡頭和高分辨率CCD數(shù)字成像技術(shù)，以及Colonfast菌落圖像智能識(shí)別技術(shù)，1秒鐘完成平板上所有菌落的智能識(shí)別、自動(dòng)標(biāo)記和累加計(jì)數(shù)；適合細(xì)菌、霉菌、酵母菌、放線菌菌落計(jì)數(shù)和菌落形態(tài)分析；支持各種類型的平板，如傾注平板、涂布平板、膜濾平板、3M紙片等,同時(shí)保存高清晰微生物菌落圖片。

　　抑菌圈測量是微生物分析的經(jīng)典方法，它是利用抑菌物質(zhì)在涂布特定試驗(yàn)菌的瓊脂培養(yǎng)基內(nèi)成球形立體狀擴(kuò)散，抑制試驗(yàn)菌的繁殖，在抑菌物質(zhì)的周圍形成透明圈，即抑菌圈。常規(guī)都是用游標(biāo)卡尺手工測量抑菌圈的直徑，如今可以用抑菌圈分析儀自動(dòng)進(jìn)行分析，提高檢測精度，減少測量誤差。

　　在常規(guī)的微生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中，不管是食品衛(wèi)生細(xì)菌學(xué)檢測，還是藥品微生物限度檢查，還是研究活性物質(zhì)的抑菌性能實(shí)驗(yàn)，都常常需要對樣品中的微生物進(jìn)行定量或者濃度計(jì)算，眾多微生物定量方法中，常用的就是對培養(yǎng)后的皮氏培養(yǎng)皿上，所生長菌落進(jìn)行總數(shù)統(tǒng)計(jì)的菌落總數(shù)統(tǒng)計(jì)定量方法。

　　目前，大多數(shù)實(shí)驗(yàn)室仍采用傳統(tǒng)的人工肉眼結(jié)合計(jì)數(shù)器的計(jì)數(shù)方法：借助放大鏡的觀察，用計(jì)數(shù)筆點(diǎn)擊每一個(gè)菌落，計(jì)數(shù)器計(jì)數(shù)每一個(gè)點(diǎn)擊產(chǎn)生的壓力電子脈沖得出總數(shù)。這樣雖然成本低廉，但是有幾個(gè)不足之處。

　　識(shí)別和記數(shù)錯(cuò)漏：所有的計(jì)數(shù)都依靠對壓力脈沖產(chǎn)生次數(shù)的記錄，不同人員的操作產(chǎn)生的壓力不同就難免產(chǎn)生漏記，而且計(jì)數(shù)的結(jié)果也因操作人員對菌落的識(shí)別經(jīng)驗(yàn)不同而產(chǎn)生差異，系統(tǒng)偏差較大。

　　原始結(jié)果無法保存：在做完統(tǒng)計(jì)后，留下了一個(gè)統(tǒng)計(jì)數(shù)字，而對記錄和驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)結(jié)果很重要的培養(yǎng)平板表面菌落生長狀況卻因?yàn)槠桨宓南吹舳鵁o法保存。

　　標(biāo)記和修正不便：肉眼計(jì)數(shù)和菌落計(jì)數(shù)器計(jì)數(shù)都依靠計(jì)數(shù)筆在被統(tǒng)計(jì)的菌落上留下墨水筆跡來進(jìn)行標(biāo)記，因此在存在密集菌落的情況下就標(biāo)記不便，而且發(fā)現(xiàn)誤統(tǒng)計(jì)時(shí)需擦去墨水痕跡導(dǎo)致修正不便。